Pirkanmaan MS-yhdistys ry
Pirkanmaan MS-yhdistyksen toiminnan kohteena
ovat olleet jo yli 40-vuotta neurologisiin sairauksiin,
ensisijaisesti multippeliskleroosiin (MS-tauti [1]) ja
harvinaisiin neurologisiin, mm. selkäydin- ja
pikkuaivosairauksiin sairastuneet (Harnes [2]) henkilöt.
Näitä sairauksia ovat esimerkiksi spinoserebellaariset
ataksiat, syringomyelia, perinnölliset spastiset parapareesit
sekä uusiutuvat ja krooniset polyradikuliitit.
Yhdistyksemme tarjoaa:
- tukea
- virkistystä
- ohjausta
- asiallista ja oikeaa tietoa
- kuntoutusta tukevia liikuntapalveluita
- Hyvää mieltä ja energiaa!
Ajankohtaista:
▪ Harvinaisten sairauksien päivä.
Aika: ke 29.2.2012 karkauspäivänä alkaen kello 14.00 – 18.00
Paikka: Pirkanmaan MS-yhdistyksen toimitilat
Pirkanmaan MS-yhdistyksen ikioma Harnes-kerho kertoo
Harnes-sairauksista ja oman kerhon toiminnastaan. Tietoiskuja järjestetään tasatunnein ja paikalla kokemusasiantuntijoita. Lämpimästi tervetuloa! Lisätietoja: www.ms-liitto.fi/harvinaiset2012 [4]
www.facebook.com/events/278332758889890/ [5]
Omaisten kerho
Seuraava tapaaminen poikkeuksellisesti to 15.3.2012 klo 18.00
Kiitos kaikille ihanille vapaaehtoisille Pieni Ele-kerääjille! ♥ Olette korvaamattomia aarteita ja ilman teitä ei keräys ole mahdollinen!!!
MS-liiton sivulla uusi opas tulostettavissa
tai tilattavissa verkkokaupasta
MS-tauti - käsikirja vastasairastuneelle [6]
Kelan etuusesitteet [7]
Esitteissä kerrotaan Kelan etuuksista lyhyesti ja selkeästi. Ne on tehty yhteistyössä Selkokeskuksen kanssa.
Päivitetty 26.1.2012